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质量体系ISO9001认证转换流程
质量体系ISO9001认证转换流程认证机构和受认证组织有两个选择方案。
方案1一次性审核
通过一次性转换审核管理认证转换流程。该转换审核可以与审核、再认证审核同时进行，或者在特别审核过程中进行。
上述一次性审核仅评定2015年版ISO9001标准的合规情况。如果认定组织不合规，则不予颁发认证，相关组织将无法ISO9001认证。
方案2分阶段审核
采用“分阶段”或“渐进”方法管理认证转换流程。IAF目前尚未对该方案作出详细规定，但思路是采纳原先用于维持ISO9001:2008认证的审核和再认证审核，对修订后标准的小类规定进行附加、后续评估。
全部规定后，即可决定授予认证。
一方面，“分阶段”转换降低了组织的，但另一方面制定这种转换计划也更加复杂，需要组织与认证机构开展细致的讨论，达成良好的共识。
IATF16949认证所需的费用包含三大部分，1、IATF16949咨询公司的咨询费，IATF16949咨询费主要与企业导入IATF16949的需求和的目的有关，不同企业需求/目的不同，开展咨询工作的方式不同、培训辅导方式不同、投入工作量不同，达成的效果不同，所以收费不同。这需和企业沟通、面谈才能确定，无实物产品一样给出标准定价。其次还需要结合企业的规模、基础现状以及特殊要求终作出综合评估报价，2、IATF16949认证机构的认证费。IATF16949认证费与企业需求无关，只与企业规模（人数）、是否有设计开发有关。
内部审核包括体系审核、所有涉及到汽车产品制造的过程审核、所有汽车产品的产品审核；如内审方案、年度计划、审核计划、审核报告等 ，管理评审评审计划、评审报告等； ，过程绩效指标连续12个月的绩效指标统计及趋势。包括业务计划中规定内容、质量目标、质量成本分析、过程指标； ，与顾客有关的绩效顾客抱怨/投诉/退货处理资料（汇总表、登记表、8D报告/PPM指标及趋势、超额运费等）、顾客满意度评价； ，与供方有关的绩效供方的PPM指标及趋势、超额运费等； 。实验室标准样品一览表→样品标识卡；实验室环境条件监控记录（温湿度、清洁度等）； 。
前后左右审核思路应能贯穿；，抽查可以某个产品形成的个案层层展开（从订单-设计-采购-生产-包装-交付-服务）；，必须关注产品形成过程中的关键环节，并以足够的能力作支持；，法律、法规有规定的应予重点关注；。体系的信心支撑来自于自我完善，这一点各部门均予以强化关注；，对组织内已知的问题点应予以重点审核；。管理中的难点、重点，应有足够的经验去识别和判断；，对发现的冰山一角要有能探究其根基深度、广度的能力，证实是重要的一环，不能道听途说；，无错声明应进一步确认；，责任范围内的有错声明是证据，审核发现的形成应抓大放小，不要吹毛求疵。
c）有关质量管理体系绩效和有效性的信息包括下列趋势，1）顾客满意和相关方的反馈；。2）质量目标的实现程度；，3）过程绩效以及产品和服务的符合性；，4）不合格以及纠正措施；。5）和测量结果；，6）审核结果；。7）外部供方的绩效，d）资源的充分性；，e）应对和机遇所采取措施的有效性(见)，f）改进的机会，管理评审输入—补充 管理评审的输入应包括。a) 不良质量成本（内部和外部不符合成本）。b) 过程有效性的衡量；，c) 过程效率的衡量；。d) 产品符合性；，e) 对现有操作更改和新设施或新产品进行制造可行性评估（见第 条）。br93fuAgrKdEd